脑深层刺激手术减柏金逊症症状

柏金逊症是长者常见的慢性脑部退化疾病，因脑干内的「黑质」神经细胞退化，以致未能制造足够的神经传导物质「多巴胺」，令脑部指挥肌肉活动的功能受损，直接影响身体的活动能力。

究竟柏金逊症是否可以预防或根治？又是否遗传有关？柏金逊症的早期病征并不明显，家人可如何得知家中长者患病？大家可参考以下由香港运动障碍学会会长叶丽娟医生，提供的病症相关小知识。

认知障碍症是否柏金逊症的其中一种病征？

柏金逊症在香港普遍吗？是否与年龄或遗传有关？

柏金逊症有什么病征？家人如何得知家中长者患上柏金逊症？

柏金逊症的典型病征包括：

1. 手或手指震抖
2. 动作迟缓（活动能力随病情变化而受阻）
3. 肌肉僵硬（影响步姿及平衡能力）
4. 自然动作消失（身体无法正常走动）

柏金逊症的早期病征并不明显，令家人不易察觉。家人最好从行为表征著手，留意长者的活动能力有没有出现变化，如手震等，活动能力一般是从单边性身体开始。

至于非典型病征则包括：患者会在病发初期出现平衡问题，他们会很容易站立不稳和跌倒，早期出现认知能力变化等，需要医生临床诊断。对于非典型的柏金逊症，药物治疗的效果未必如预期理想。家人如发现有以上病征，应主动求诊。

柏金逊症是否可以根治？可否介绍一下目前治疗的方案？

现时并没有药物可以根治柏金逊症，只可控制症状。医生一般会以一线口服药补充「左旋多巴」，以改善病情。家人及病人应积极面对，例如家人可鼓励或陪伴病人做适量运动，或鼓励病人按医生指示服药。

若发现口服药对病人并无太大效用，医生会考虑把适合的病人转介至脑外科医生，以初步评估病人是否需要进行脑深层刺激手术。目前公共医疗系统主要有三个会诊医院，包括：玛丽医院（港岛区）、伊利沙伯医院（九龙区）及威尔斯亲王医院（新界区），可为病人进行相关手术前的评估。

柏金逊症有什么高危因素？有什么有效的预防方法？

柏金逊症暂时未知成因，亦未有研究数据有正面结论。目前医学界研究的方向，主要集中以干细胞基因治疗为研究目标，希望找出引发柏金逊症的源头。浸大早几年前亦透过动物实验，研究干细胞治疗方法，有望日后用作治愈柏金逊