腦深層刺激手術減柏金遜症症狀
柏金遜症是長者常見的慢性腦部退化疾病，因腦幹內的「黑質」神經細胞退化，以致未能製造足夠的神經傳導物質「多巴胺」，令腦部指揮肌肉活動的功能受損，直接影響身體的活動能力。
究竟柏金遜症是否可以預防或根治？又是否遺傳有關？柏金遜症的早期病徵並不明顯，家人可如何得知家中長者患病？大家可參考以下由香港運動障礙學會會長葉麗娟醫生，提供的病症相關小知識。
認知障礙症是否柏金遜症的其中一種病徵？
柏金遜症在香港普遍嗎？是否與年齡或遺傳有關？
柏金遜症有什麼病徵？家人如何得知家中長者患上柏金遜症？
柏金遜症的典型病徵包括：
- 手或手指震抖
- 動作遲緩（活動能力隨病情變化而受阻）
- 肌肉僵硬（影響步姿及平衡能力）
- 自然動作消失（身體無法正常走動）
柏金遜症的早期病徵並不明顯，令家人不易察覺。家人最好從行為表徵著手，留意長者的活動能力有沒有出現變化，如手震等，活動能力一般是從單邊性身體開始。
至於非典型病徵則包括：患者會在病發初期出現平衡問題，他們會很容易站立不穩和跌倒，早期出現認知能力變化等，需要醫生臨床診斷。對於非典型的柏金遜症，藥物治療的效果未必如預期理想。家人如發現有以上病徵，應主動求診。
柏金遜症是否可以根治？可否介紹一下目前治療的方案？
現時並沒有藥物可以根治柏金遜症，只可控制症狀。醫生一般會以一線口服藥補充「左旋多巴」，以改善病情。家人及病人應積極面對，例如家人可鼓勵或陪伴病人做適量運動，或鼓勵病人按醫生指示服藥。
若發現口服藥對病人並無太大效用，醫生會考慮把適合的病人轉介至腦外科醫生，以初步評估病人是否需要進行腦深層刺激手術。目前公共醫療系統主要有三個會診醫院，包括：瑪麗醫院（港島區）、伊利沙伯醫院（九龍區）及威爾斯親王醫院（新界區），可為病人進行相關手術前的評估。
柏金遜症有什麼高危因素？有什麼有效的預防方法？
柏金遜症暫時未知成因，亦未有研究數據有正面結論。目前醫學界研究的方向，主要集中以幹細胞基因治療為研究目標，希望找出引發柏金遜症的源頭。浸大早幾年前亦透過動物實驗，研究幹細胞治療方法，有望日後用作治癒柏金遜